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Glycogen storage disease 0 (GSD0, hepatic glycogen synthase deficiency, GYS2)

Glykogenose Typ 0 (Glykogen-Speicherkrankheit Typ 0, GSD0, hepatischer Glykogen-Synthase-Mangel, GYS2)

OMIM

240600, 138571

Gensymbole

GYS2

Material

EDTA-Blut: 1-2 ml

Methode

PCR und Sequenzierung der 16 kodierenden Exons und der flankierenden Sequenzen

Indication

Autosomal-rezessiv vererbter Defekt der hepatischen Glykogensynthese. Fasteninduzierte ketotische Hypoglykämie ohne Hepatomegalie. Postprandiale Hyperglykämie mit Anstieg von Laktat und Alanin im Serum.

Note

Die Untersuchung erfolgt in Kooperation mit:
Prof. Dr. Jörn Oliver Sass, Hochschule Bonn-Rhein-Sieg, Tel.: 01575-2046553.

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Dr. rer. medic. Raina Yamamoto

Biologist Molecular genetics
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