Short QT syndrome (SQT), NGS panel
Short QT-Syndrom, NGS-PanelGensymbole
CACNA1C, CACNA2D1, CACNB2, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1
Material
EDTA-Blut: 1-2 ml
Methode
NGS und ggf. MLPA
Für einzelne Gene/Genbereiche kann die Analyse mittels Sanger-Sequenzierung erfolgen.
Kostenhinweis
EBM Abrechnung möglich.
Contact person analyzes program
Dr. rer. nat. Alf Beckmann
Chemist Pharmacogenetics, molecular pathology, array CGH- +49 231 9572-6602
- 0231 9572-18733