Pheochromocytoma

primär: Adrenalin, Noradrenalin und Metanephrine im Plasma, Chromogranin A
sekundär: HVS, VMS

• abgestufte molekulargenetische Untersuchung der Gene SDHD, SDHB (und evtl. SDHC), VHL und RET-Protonkogen, siehe molekulargenetische Diagnostik des Phäochromozytoms
• extramedulläres Paragangliom: PGL1, PGL3, PGL4 (SDHD, SDHC, SDHB)