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Hearing loss

STRC single gene analysis (autosomal recessive hearing loss, DFBN16)

STRC Einzelgenanalyse (autosomal rezessive Hörstörung, DFNB16)

OMIM

603720

Gensymbole

STRC (606440)

Material

EDTA-Blut: 1-2 ml

Methode

PCR und Sequenzierung der 29 Exons des STRC-Gens,
Deletions- und Duplikationsanalyse des STRC-Gens über MLPA

Note

Für die komplettierende NGS-Panelanalyse siehe Sensorineurale nicht-syndromale Hörstörung, NGS-Panel oder Syndromale Hörstörung, NGS-Panel.

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Dr. rer. medic. Raina Yamamoto

Biologist Molecular genetics
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